Diberdayakan oleh Blogger.
RSS

Fisioterapi pada cerebral palsy



Apakah Cerebral Palsy / CP ?
n  Merupakan kumpulan gejala/syndrome
n  Gangguan/disfungsi neuromuscular : posisi/gerakan
n  Disertai/tidak MR, gangguan penglihatan, pendengaran
n  Keruakan otak immature : cerebellum, ganglia basalis, cortex cerebri
n  Non progresif

Insiden :
    1,5-5 per 1000 kelahiran hidup (atau 2-3 % per 100) pada otak immature
Etiologi :
1.    Pre natal :
       Infeksi TORCH, kelainan plasenta/plasenta previa, hipertensi, toxic, perdarahan, anoxia/hypoxia, cardiovascular
2.    Natal :
       Plasenta previa, bilirubin tinggi, pre matur (>>, < 1500 gr), kelahiran lama, kelahiran bukan letak kepala/letak sungsang, kelahiran dengan alat bantu/ekstraksi forcep
3.    Post natal :
       Trauma kepala, infeksi: meningitis, encephalitis, diare, DHF, toxic, vascular accident
      Patologi :
     Hypoctie: ischemi enchelophaty
     Intracranial hemoraghe : sub dural, intra cerebellum
     Bilirubin encephalopathy

Kern icterus : (>16-18 mg/dl)
Gambaran klinis :
n  Spastisitas
n  Tonus otot meningkat, reaksi meningkat, clonus
n  Kontraktur upper ekstremitas : fleksi siku, pronasi wrist, fleksi jari-jari, thumb-in
n  Kontraktur lower ekstremitas : adduksi hip, fleksi hip, plantar fleksi kaki, inverse telapak kaki
n  Koreo atetosis
n  Involuntary movement
n  à gangguan basal ganglia : reaksi neonatal menetap, tonus meningkat. Patologi : asfiksia + icterus kern : 5-15 %
n  Ataksia : gangguan koordinasi
n  Flaccid, keseimbangan(-), jalan sangat lambat, kakuà gangguan cerebellum 5 %

n  Gangguan pendengaran
n  5-10 % à kelainan
n  Gangguan bicara
n  Disertai gangguan pendengaran
n  Sulit control otot-otot mulut/oral motor
n  Gangguan mata
n  Strabismus konvergen
n  Berat : katarak 25 %

Pemeriksaan khusus
     Pemeriksaan mata dan pendengaran (BERA)
     Fungsi lumbal à proses degenerasi
     EEGà kejang
     Foto Ro, CT scan
     Pemeriksaan psikologis
     Pemeriksaan metabolikàuntuk mengetahui penyebab lain
     Pemeriksaan TORCH

Menurut tipe, CP dibagi menjadi :
1. CP Spastis      : hemiplegi, diplegia, tetraplegia,
                        paraplegia, triplegia
2. CP Diskinetik      : distonia, atetosis
3. CP Hipotonus     : diplegik atonik, hipotonia &
                        ataksia, hipotonia dan atetosis
4. CP Ataksia
5. CP Campuran      : spastisitas and ataksia,
                                      spastisitas dan atetosis

Faktor resiko :
n  Pre natal       à Congenital malformation
          Sosioeconomic factors
          Maternal intrauterine infections
          Reproductive inefficiency
          Toxic or teratogenic agents
          Maternal mental retardation, seizures
          Hyperthyroidism
          Placenta complications
                 Multiple births
                 Abnormal trauma
n  Neo natal :
n Prematury < 32 weeks gestation
n BB lahir < 2500 gram
n Growth retardation
n Abnormal presentations
n Trauma
n Infection
n Bradicardia and hypoxia
n Seizures
n Hyperbilirubinemia
n  Post natal :
n trauma
n infection
n intracranial hemorraghe
n coagulapathies
n   Topographical :
n  Monoplegia ;
      One limb involved spasticity (usually) patient should run to exclude
             hemiplegia pattern
n  Hemiplegia
      Spastis upper and lower limb on same side
n  Paraplegia
      Lower limb involvement only rare in spastic type of cerebral palsy,
      common in familial type spasticity
n  Diplegia
      Minor involvement of upper limbs (slight incoordination of finger      movement) major involvement of lower limbs spasticity
n  Triplegia :
      Three limbs involved spasticity
n  Quadriplegia or total body involved :
      Total body involvement (all of four limbs, head neck & trunk)
      spastic, athetoid and mixed type
Masalah yang mungkin menyertai :
n  RM    : rata-rata pada CP
  40 % MR berat & uneducable
  40 % sedikit retardasi
  20 % mungkin dalam rata-rata normal
  dapat mempengaruhi kemampuan belajar
n  Kejang/epilepsi

n  Disabilitas penglihatan, pendengaran,bicara, feeding
n  Apraxia
n  Emosional sosial/gangguan behavior

Test prognosis lokomotor
(walking prognosis) à 7 test

Dianalisa setelah usia 12 bulan dan sebelum 4 tahun. Dan belum bisa jalan saat test. Follow up s/d usia 7 tahun hasil : setelah usia 7 tahun)
     STNR -: 0 point
     Extensor thrust -: 0 point
     Moro refleks -: 0 point
     ATNR -: 0 point
     Neck righting reflex -: 0 point
     Parachute reflex +: 1 point
     Foot placement reaction +: 1 point

Score :
0 prognosis baik (berjalan)
1 might walk
2 prognosis jelek
Kualitas berjalan : dapat berjalan minimal 15 menit tanpa terjatuh
EQUILIBRIUM REACTION
n  Standing equilibrium reaction : à tentukan apakah anak memerlukan external support untuk berjalan
à Bila side to side (lateral) baik
   anterio – posterior kurang à crutches +
à Bila kurang untuk semua arah à four legged walker +
à Bila side to side (lateral) & anterior baik, posterior kurang à independent(tipe spastik diplegik)
Goal Therapy CP :
     Komunikasi :
n    verbal
n    non verbal
     ADL
     Mobilitas
     Walking

Intervensi fisioterapi :
n  Mencapai pola pergerakan à berdiri, jalan
   Melalui :
n  relaksasi otot
n  meningkatkan koordinasi otot
n  mengembangkan kontrol volunter otot
n  Mencegah deformitas dengan :
n  daily pasif stretching
n  postur yang baik
Dasar penatalaksanaan :
Sesuai dengan tingkat perkembangan neurologis anak (child neurodevelopment level)
Misal :
BOBATH (NDT)
à menghambat menetapnya reflek primitif dan postur yang abnormal
à mengontrol tonus
à fasilitasi (dengan refleks keseimbangan) postur, pola pergerakan normal

PNF (Propioceptive Neuromusculer Fasilitation)
à Brunstrom, Rood, Phelps
Berdasarkan pada exteroceptive sensory input untuk modifikasi
motor output
Penting !! kooperatif penderita
Ortopedic Apliance (OP)
Tujuan :
n     membantu mencegah terjadinya deformitas
n     mencegak rekurensi deformitas
n     membantu pergerakan/fungsi
misal : cast, brace (AFO, long leg brace)
           alat bantu : adaptive à untuk duduk
           mobility à untuk wheel chair
Intervensi ortopedi (k/p)
à  koreksi fixed deformity à dengan stretch otot yang kontraktur dalam anesthesi umum
à  lalu pertahankan dengan removable splint (bila berhasil)

Tipe operasi :
tendon lengthening
tendon transfer
arthrodesis dsb

Prognosis :
Untuk fungsi sekolah & integrasi sosial umumnya baik untuk spastik
diplegik/hemiplegik jika tidak disertai MR berat

Hemiplegik jalan à usia 15 bulan
Diplegik jalan à rata-rata 24 bulan


  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS